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PENICILLIN+STREPTOMYCINE/INTERVET ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Zugelassen
  • Benzylpenicillin procaine
  • Dihydrostreptomycin sulfate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
PENICILLIN+STREPTOMYCINE/INTERVET ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    268.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katze
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katze
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01RA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Verfügbar in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet Productions S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 11643/23-04-1991/K-0060501
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: