Veterinary Medicines

Veyxyl LA, 200 mg/ml injekcinė suspensija

Awtorizzat
  • Amoxicillin trihydrate
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Veyxyl LA, 200 mg/ml injekcinė suspensija
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    229.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Pig
      • Meat
        28
        day
    • Cattle
      • Meat
        28
        day
      • Milk
        3
        day
    • Sheep
      • Meat
        28
        day
      • Milk
        3
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QJ01CA04
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Veyx Pharma GmbH
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Veyx Pharma GmbH
Awtorità responsabbli:
  • State Food And Veterinary Service
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • LT/2/00/1186/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

RV1186.pdf

Litwan (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/07/2022
Niżżel