Veyxyl LA, 200 mg/ml injekcinė suspensija
Veyxyl LA, 200 mg/ml injekcinė suspensija
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Veyxyl LA, 200 mg/ml injekcinė suspensija
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Rind
-
Schaf
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch229.60/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Meat28Tag
-
-
Rind
-
Meat28Tag
-
Milch3Tag
-
-
Schaf
-
Meat28Tag
-
Milch3Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in litauisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Veyx Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/00/1186/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV1186.pdf
litauisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 4/07/2022