Veyxyl LA, 200 mg/ml injekcinė suspensija
Veyxyl LA, 200 mg/ml injekcinė suspensija
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Veyxyl LA, 200 mg/ml injekcinė suspensija
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Bovins
-
Mouton
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais229.60milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Chair et peau28day
-
-
Bovins
-
Chair et peau28day
-
Lait3day
-
-
Mouton
-
Chair et peau28day
-
Lait3day
-
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lituanie
Disponible en:
-
Lituanie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Lithuanian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Veyx Pharma GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Veyx Pharma GmbH
Autorité responsable:
- State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- LT/2/00/1186/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
RV1186.pdf
Lithuanian (PDF)
Télécharger Publié le: 4/07/2022
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