Veyxyl LA, 200 mg/ml injekcinė suspensija
Veyxyl LA, 200 mg/ml injekcinė suspensija
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Veyxyl LA, 200 mg/ml injekcinė suspensija
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Bovino
-
Ovino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English229.60/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat28Día
-
-
Bovino
-
Meat28Día
-
Milk3Día
-
-
Ovino
-
Meat28Día
-
Milk3Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Lithuanian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Veyx Pharma GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Veyx Pharma GmbH
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/00/1186/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
RV1186.pdf
Lithuanian (PDF)
Descargar Publicado el: 4/07/2022