Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
  • CLOSANTEL SODIUM
  • ABAMECTIN
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Croatia
Export to PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
  • Disponibbli biss fi English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablet
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QP54AA52
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Numru ta’ identifikazzjoni tal-prodott:
  • ddaadc20-7a15-447d-972c-2a664c158ede
Numru ta’ identifikazzjoni permanenti:
  • 600000092282

Dettalji tal-prodott

Status legali tal-provvista:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Forma farmaċewtika:
  • Pillola
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
      • Meat and offal
        35
        day

Disponibbiltà

Deskrizzjoni tal-pakkett:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Source wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Destination wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Dettalji tal-awtorizzazzjoni

Status tal-awtorizzazzjoni:
Tip ta’ proċedura ta’ awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Pajjiż tal-awtorizzazzjoni:
Awtorità responsabbli:
  • MPS
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Genera d.d.
Awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq maħruġa:
Stat Membru ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Stati Membri Kkonċernati:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott tas-sors:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Tagħrif addizzjonali

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott (PDF)
Ippubblikat l-ewwel:
Aġġornat l-aħħar:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."