Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
  • CLOSANTEL SODIUM
  • ABAMECTIN
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Croacia
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QP54AA52
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Número de identificación del producto:
  • ddaadc20-7a15-447d-972c-2a664c158ede
Número de identificación permanente:
  • 600000092282

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Ovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Meat and offal
        35
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
No se dispone de esta información para este producto.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Croacia
Autoridad responsable:
  • MPS
Titular de la autorización de comercialización:
  • Genera d.d.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
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