Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
  • CLOSANTEL SODIUM
  • ABAMECTIN
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Kroatien
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Abantel 500 mg/20 mg, tableta za ovce
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
  • Finns tillgänglig endast på English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP54AA52
Godkännandenummer:
  • UP/I-322-05/12-01/612
Produktens identifieringsnummer:
  • ddaadc20-7a15-447d-972c-2a664c158ede
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000092282

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Får
      • Meat and offal
        21
        dygn
      • Meat and offal
        35
        dygn

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
Godkännandeland:
  • Kroatien
Ansvarig myndighet:
  • MPS
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Genera d.d.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."