Amoxicillin-Uterusstäbe
Amoxicillin-Uterusstäbe
Awtorizzat
- Amoxicillin trihydrate
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Amoxicillin-Uterusstäbe
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġo l-utru
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż800.00/milligram(s)1.00Tablet
Forma farmaċewtika:
-
Pillola
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġo l-utru
-
Cattle
-
Milk1day
-
Meat and offal4day
-
-
Sheep
-
Milk1day
-
Meat and offal4day
-
-
Horse
-
Meat and offal4day
-
Milk1day
-
-
Pig
-
Meat and offal4day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QG51AA03
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Germany
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- aniMedica GmbH
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- aniMedica GmbH
Awtorità responsabbli:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 6101681.00.00
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 21/01/2025