Veterinary Medicines

Amoxicillin-Uterusstäbe

Viðurkennt
  • Amoxicillin trihydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Amoxicillin-Uterusstäbe
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Hestur
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í leg

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Tafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í leg
    • Nautgripir
      • Mjólk
        1
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        1
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
      • Mjólk
        1
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QG51AA03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Fáanlegt í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • aniMedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • aniMedica GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 6101681.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 21/01/2025
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."