Amoxicillin-Uterusstäbe
Amoxicillin-Uterusstäbe
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Amoxicillin-Uterusstäbe
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Cheval
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intra-utérine
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais800.00/milligram(s)1.00Comprimé
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intra-utérine
-
Bovins
-
Lait1day
-
Viande et abats4day
-
-
Mouton
-
Lait1day
-
Viande et abats4day
-
-
Cheval
-
Viande et abats4day
-
Lait1day
-
-
Porc
-
Viande et abats4day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG51AA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- aniMedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- aniMedica GmbH
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 6101681.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 21/01/2025
Cette page vous a-t-elle été utile?:
