Amoxicillin-Uterusstäbe

Autorisiert

Amoxicillin trihydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Amoxicillin-Uterusstäbe

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Schaf
Pferd
Schwein

Art der Anwendung:

intrauterine Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

800.00

milligram(s)

/

1.00

Tablette

Darreichungsform:

Tablette

Withdrawal period by route of administration:

intrauterine Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    1
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Schaf
  - Milch
    
    1
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    1
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QG51AA03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID30) 500 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylen) mit 500 Tablette
(ID20) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylen) mit 100 Tablette
(ID10) 10 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel mit 10 Tablette
(ID31) 100 Tablette: Umkarton (Pappe) mit 5 Blisterstreifen (Polyvinylchlorid; Polyethylen; Polyvinylidenchlorid; Aluminium) mit jeweils 20 Tablette

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Zulassungsinhaber:

aniMedica GmbH

Marketing authorisation date:

30/06/2000

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

aniMedica GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

6101681.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

30/07/2007

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 21/01/2025

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