Veterinary Medicines

Amoxicillin-Uterusstäbe

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Amoxicillin-Uterusstäbe
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intrauterine Anwendung
    • Rind
      • Milch
        1
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        1
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        1
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG51AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID30) 500 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylen) mit 500 Tablette
  • (ID20) 100 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Polyethylen) mit 100 Tablette
  • (ID10) 10 Tablette: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel mit 10 Tablette
  • (ID31) 100 Tablette: Umkarton (Pappe) mit 5 Blisterstreifen (Polyvinylchlorid; Polyethylen; Polyvinylidenchlorid; Aluminium) mit jeweils 20 Tablette

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6101681.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/01/2025
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