Prednisolonacetat 1%
Prednisolonacetat 1%
Awtorizzat
- Prednisolone acetate
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Prednisolonacetat 1%
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Meat and offal35day
-
Milk1day
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal periodDie Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
-
Milkno withdrawal periodDie Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QH02AB
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Awtorità responsabbli:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 6933097.00.00
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 2/09/2024
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Ġermaniż (PDF)
Ippubblikat fuq: 2/09/2024
