Prednisolonacetat 1%

Autorizat

Prednisolone acetate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

Prednisolonacetat 1%

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Pisică
Bovine
Cal
Câine

Calea de administrare:

Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

10.00

miligram(e)

/

1.00

mililitru(i)

Forma farmaceutică:

Suspensie injectabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare intramusculară
- Bovine
  - Carne și organe
    
    35
    
    zi
  - Lapte
    
    1
    
    zi
- Cal
  - Carne și organe
    
    no withdrawal period
    
    Die Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Die Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QH02AB

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Germană
Disponibile numai în Germană
Disponibile numai în Germană
Disponibile numai în Germană
Disponibile numai în Germană
Disponibile numai în Germană
Disponibile numai în Germană

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Franceză Italiană Letonă Lituaniană Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Data autorizației de comercializare:

1/12/2005

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Autoritatea responsabilă:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Numărul autorizației:

6933097.00.00

Data modificării statusului autorizației:

1/12/2005

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Alte limbi (1)

Germană (PDF)

Publicat la: 2/09/2024

Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Alte limbi (1)

Germană (PDF)

Publicat la: 2/09/2024

Descarcă

Prednisolonacetat 1%

Identificarea produsului

Detalii produs

Informații suplimentare

Documente

Informații despre produs