Veterinary Medicine Information website

Prednisolonacetat 1%

Autorisert
  • Prednisolone acetate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Prednisolonacetat 1%
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • katt
  • storfe
  • hest
  • hund
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        35
        dag
      • Melk
        1
        dag
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 6933097.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 2/09/2024

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 2/09/2024