Prednisolonacetat 1%
Prednisolonacetat 1%
Autorizado
- Prednisolone acetate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Prednisolonacetat 1%
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
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Meat and offal35dia
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Milk1dia
-
-
Horse
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Meat and offalno withdrawal periodDie Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
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Milkno withdrawal periodDie Anwendung bei Pferden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 AMG zulässig. In diesem Fall sind die Wartezeiten gemäß § 12a TÄHAV einzuhalten.
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH02AB
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Alemanha
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
- 6933097.00.00
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
alemão (PDF)
Publicado em: 2/09/2024
Package Leaflet
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alemão (PDF)
Publicado em: 2/09/2024
