Veterinary Medicines

Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep

Awtorizzat

Cloxacillin sodium monohydrate

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep

Orbenin lactation 200 mg intramammaire suspensie voor runderen en schapen

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Daniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Rumen Finlandiż Żvediż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

210.08

milligram(s)

/

1.00

Applicator

Forma farmaċewtika:

Suspensjoni intramammarja

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu intramammarju
- Cattle (dairy cow)
  - Milk
    
    96
    
    hour
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
- Sheep
  - Meat and offal
    
    7
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in sheep producing milk for human consumption

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ51CF02

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Netherlands

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Ingliż

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Zoetis B.V.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

19/10/2015

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Haupt Pharma Latina S.r.l.

Awtorità responsabbli:

Medicines Evaluation Board

Numru tal-awtorizzazzjoni:

REG NL 116383

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

7/02/2022

Stat Membru ta’ referenza:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Numru tal-proċedura:

DE/V/0319/001

Stati Membri Kkonċernati:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Kroat Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (2)

Ingliż (PDF)

Ippubblikat fuq: 5/06/2023

Olandiż (PDF)

Ippubblikat fuq: 5/06/2023