Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Autorizat
- Cloxacillin sodium monohydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Orbenin lactation 200 mg intramammaire suspensie voor runderen en schapen
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Bovine (vacă de lapte)
-
Oaie
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English210.08/miligram(e)1.00Applicator
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (vacă de lapte)
-
Lapte96oră
-
Carne și organe7zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe7zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in sheep producing milk for human consumption
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51CF02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Netherlands
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 116383
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0319/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cât de utilă a fost această pagină?:
