Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep

Autorisiert

Cloxacillin sodium monohydrate

Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep

Orbenin lactation 200 mg intramammaire suspensie voor runderen en schapen

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Verfügbar nur in Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Norwegian
Schaf

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

210.08

milligram(s)

/

1.00

Applikator

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Cattle (dairy cow)
  - Milch
    
    96
    
    Stunde
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Schaf
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in sheep producing milk for human consumption

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51CF02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Niederlande

Available in:

Niederlande

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Zoetis B.V.

Marketing authorisation date:

19/10/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Haupt Pharma Latina S.r.l.

Zuständige Behörde:

Medicines Evaluation Board

Zulassungsnummer:

REG NL 116383

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

7/02/2022

Referenzmitgliedstaat:

Deutschland

Verfahrensnummer:

DE/V/0319/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Spanien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.

Andere Sprachen (2)

Dutch (PDF)

Veröffentlicht am: 8/11/2024

Herunterladen

English (PDF)

Veröffentlicht am: 8/11/2024

Herunterladen

Wie nützlich war diese Seite?: