Veterinary Medicines

Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep

Údaraithe
  • Cloxacillin sodium monohydrate
Download as PDF

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
Orbenin LA 200 mg intramammary suspension for lactating cattle and sheep
Orbenin lactation 200 mg intramammaire suspensie voor runderen en schapen
Substaint ghníomhach:
Speiceas:
Bealach riartha:
  • Úsáid ionmhamach

Sonraí an táirge

Substaint ghníomhach / Láidreacht:
  • Ar fáil ach amháin i English
    210.08
    milligram(s)
    /
    3.00
    gram(s)
Foirm chógaisíochta:
  • Fuaidreán ionmhamach
Withdrawal period by route of administration:
  • Úsáid ionmhamach
    • Cattle (dairy cow)
      • Milk
        96
        hour
      • Meat and offal
        7
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        7
        day
      • Milk
        no withdrawal period
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QJ51CF02
Stádas dlí an tsoláthair:
Stádas údaraithe:
  • Valid
Authorised in:
Tuairisc ar an bpacáiste:

Eolas breise

Entitlement type:
Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Zoetis B.V.
Marketing authorisation date:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
An t-údarás atá freagrach:
  • Medicines Evaluation Board
Uimhir údaraithe:
  • REG NL 116383
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:
Ballstát tagartha:
Uimhir an nóis imeachta:
  • DE/V/0319/001
Ballstáit lena mbaineann:

Doiciméid

Combined File of all Documents

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Dutch (PDF)
Foilsithe ar: 7/02/2022
Íoslódáil
English (PDF)
Foilsithe ar: 5/06/2023
Íoslódáil
Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?:
No votes yet
Ná cuir aon sonraí pearsanta san áireamh, ar nós d’ainm nó sonraí teagmhála. Má dhéanann tú amhlaidh, toilíonn tú le próiseáil na sonraí sin de réir Ráiteas Príobháideachta an EMA maidir le hiarratais ar fhaisnéis nó rochtain ar dhoiciméid. Más mian leat freagra ón EMA, Seol ceist chuig EMA ina ionad sin le do thoil.