Dalmazin 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dalmazin 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Awtorizzat
- D-cloprostenol
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Dalmazin 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż0.08/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Pig
-
Meat and offal1day
-
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodHorses that have ever been treated with Dalmazin must not be slaughtered for human consumption. Only use on horses that have a signed declaration in their passport stating “Not intended for slaughter for human consumption in accordance with current law.”
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QG02AD90
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Fatro S.p.A.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Fatro S.p.A.
Awtorità responsabbli:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 1445
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/10/2024
Tikkettar
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/10/2024
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Pollakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/10/2024
