Dalmazin 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dalmazin 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Autorizado
- D-cloprostenol
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Dalmazin 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Bovino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.08/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal1Día
-
-
Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos
-
All relevant tissuesno withdrawal periodHorses that have ever been treated with Dalmazin must not be slaughtered for human consumption. Only use on horses that have a signed declaration in their passport stating “Not intended for slaughter for human consumption in accordance with current law.”
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QG02AD90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Polonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 1445
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 22/10/2024
Etiquetado
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Publicado el: 22/10/2024
Prospecto
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