Dalmazin 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dalmazin 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Zugelassen
- D-cloprostenol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Dalmazin 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Rind
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.08/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
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Schwein
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Fleisch und Innereien1Tag
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Rind
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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-
Pferd
-
Alle Zielgewebeno withdrawal periodHorses that have ever been treated with Dalmazin must not be slaughtered for human consumption. Only use on horses that have a signed declaration in their passport stating “Not intended for slaughter for human consumption in accordance with current law.”
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG02AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1445
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 22/10/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 22/10/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 22/10/2024
