Dalmazin 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dalmazin 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Dopuszczony
- D-cloprostenol
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Dalmazin 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.08/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
Meat and offal1day
-
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
All relevant tissuesno withdrawal periodHorses that have ever been treated with Dalmazin must not be slaughtered for human consumption. Only use on horses that have a signed declaration in their passport stating “Not intended for slaughter for human consumption in accordance with current law.”
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QG02AD90
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Fiolki z bezbarwnego szkła typu I zawierające 2 ml produktu. W pudełku tekturowym zawierającym 1 fiolkę 2 ml umieszczona jest jednorazowa strzykawka PCV z igłą stalową.
- Fiolki z bezbarwnego szkła typu I zawierające 2 ml produktu. W pudełku tekturowym zawierającym 1 fiolkę 2 ml umieszczona jest jednorazowa strzykawka PCV z igłą stalową.
- Fiolki z bezbarwnego szkła typu II zawierające 20 ml produktu.
- Fiolki z bezbarwnego szkła typu II zawierające 50 ml produktu.
- Transparentne pojemniki z polietylenu o wysokiej gęstości (HDPE) zawierające 100 ml produktu, zamknięte korkiem z gumy chlorobutylowej typu I pokrytej warstwą fluoropolimeru z aluminiowym kapslem typu flip-off pakowane w pudełka tekturowe
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
- 1445
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
