Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Awtorizzat
- Metamizole sodium monohydrate
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin vet. 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal ġol-vini
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle
-
Milk48hour
-
Meat and offal12day
-
-
Pig
-
Meat and offal12day
-
-
-
Użu għal ġol-vini
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal5day
-
-
Cattle
-
Milk48hour
-
Meat and offal12day
-
-
Pig
-
Meat and offal12day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QN02BB02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Disponibbli fi:
-
Norway
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Vetviva Richter GmbH
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Vetviva Richter GmbH
Awtorità responsabbli:
- Norwegian Medical Products Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 18-12451
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- CZ/V/0152/001
Stati Membri Kkonċernati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Norwegian (PDF)
Ippubblikat fuq: 15/10/2025
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Norwegian (PDF)
Ippubblikat fuq: 15/10/2025