Rivalgin vet. 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Rivalgin vet. 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Autorisert
- Metamizole sodium monohydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin vet. 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
hund
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melk48time
-
Slakt12dag
-
-
gris
-
Slakt12dag
-
-
hund
-
-
Intravenøs bruk
-
hest
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Slakt5dag
-
-
storfe
-
Melk48time
-
Slakt12dag
-
-
gris
-
Slakt12dag
-
-
hund
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN02BB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Tilgjengelig i:
-
NO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetviva Richter GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Vetviva Richter GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 18-12451
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0152/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
BG
-
HR
-
DK
-
HU
-
IS
-
IT
-
LT
-
NO
-
PT
-
ES
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 18/04/2023
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 6/06/2023
Updated on: 8/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?: