Veterinary Medicines

Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection

Autorizzato
  • Metamizole sodium monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin vet. 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cane
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        48
        ora
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Cane
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • latte
        no withdrawal period
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • bovini
      • latte
        48
        ora
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        12
        giorno
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN02BB02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Norvegia
Available in:
  • Norvegia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Vetviva Richter GmbH
Autorità responsabile:
  • Norwegian Medical Products Agency
Numero di autorizzazione:
  • 18-12451
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0152/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Danimarca
  • Ungheria
  • Islanda
  • Italia
  • Lituania
  • Norvegia
  • Portogallo
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 18/04/2023
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Foglio illustrativo

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Norwegian (PDF)
Pubblicato su: 6/06/2023
Updated on: 8/06/2023
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