Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Autorizado
- Metamizole sodium monohydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Rivalgin, 500mg/ml, Solution for injection
Rivalgin vet. 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Perros
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Milk48Hora(s)
-
Meat and offal12Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal12Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in mares producing milk for human consumption.,
-
Meat and offal5Día
-
-
Bovino
-
Milk48Hora(s)
-
Meat and offal12Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal12Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN02BB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Noruega
Disponible en:
-
Noruega
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetviva Richter GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetviva Richter GmbH
Autoridad responsable:
- Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
- 18-12451
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0152/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Dinamarca
-
Hungría
-
Islandia
-
Italia
-
Lituania
-
Noruega
-
Portugal
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Norwegian (PDF)
Publicado el: 15/10/2025
Prospecto
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Publicado el: 15/10/2025