MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water
MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water
Awtorizzat
- Amoxicillin trihydrate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water
MOXAPULVIS 500 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English574.00milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaċewtika:
-
Trab għal ma' l-ilma tax-xorb
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
-
Turkey
-
Meat and offal5day
-
-
Chicken
-
Meat and offal1day
-
-
Duck
-
Meat and offal9day
-
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01CA04
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- V.M.D.
Awtorità responsabbli:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 230085
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- IE/V/0541/001
Stati Membri Kkonċernati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Kemm kienet utli din il-paġna?: