Veterinary Medicines

MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water
MOXAPULVIS 500 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    574.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Turkey
      • Meat and offal
        5
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Duck
      • Meat and offal
        9
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CA04
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • V.M.D.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • V.M.D.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 230085
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Irlanda
Número de procedimento:
  • IE/V/0541/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Estónia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Resumo das características do medicamento

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inglês (PDF)
Publicado em: 27/07/2025
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Publicado em: 27/07/2025
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