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Veterinary Medicines

MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water

Autorizzato
  • Amoxicillin trihydrate

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water
MOXAPULVIS 500 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • polli
  • anatra
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    574.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • V.M.D.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 230085
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0541/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
Romanian (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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