MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water
MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water
MOXAPULVIS 500 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
polli
-
anatra
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English574.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
tacchino
-
carni e frattaglie5giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
anatra
-
carni e frattaglie9giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie2giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- V.M.D.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 230085
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0541/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
Romanian (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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