MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water

Autorisiert

Amoxicillin trihydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water

MOXAPULVIS 500 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Huhn
Ente
Schwein

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

574.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Ente
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Rumaenien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

V.M.D.

Marketing authorisation date:

20/05/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

V.M.D.

Zuständige Behörde:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Zulassungsnummer:

230085

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/05/2023

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0541/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Kroatien
Estland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (2)

English (PDF)

Veröffentlicht am: 3/05/2024

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Romanian (PDF)

Veröffentlicht am: 3/05/2024

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