MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water

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Amoxicillin trihydrate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

MOXAPULVIS 500 mg/g powder for use in drinking water

MOXAPULVIS 500 mg/g pulbere pentru administrare în apa de băut

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Huhn
Ente
Schwein

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

574.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Ente
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Rumaenien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

V.M.D.

Zulassungsdatum:

20/05/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

V.M.D.

Zuständige Behörde:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Zulassungsnummer:

230085

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

17/07/2025

Referenzmitgliedstaat:

Irland

Verfahrensnummer:

IE/V/0541/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Bulgarien
Kroatien
Estland
Frankreich
Griechenland
Ungarn
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
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