RONAXAN 50 mg/g prášok na perorálny roztok
RONAXAN 50 mg/g prášok na perorálny roztok
Mhux awtorizzat
- Doxycycline hyclate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
RONAXAN 50 mg/g prášok na perorálny roztok
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English57.70milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaċewtika:
-
Trab għal soluzzjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Cattle (calf)
-
Meat and offal7day
-
- Pig
-
Meat and offal8day
-
- Chicken
-
Meat and offal4day
-
Eggs0dayEggs: Do not use in laying hens producing eggs for human consumption.
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01AA02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Surrendered
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Merial
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Dopharma France
Awtorità responsabbli:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 96/0028/95-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovak (PDF)
Ippubblikat fuq: 14/01/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: