RONAXAN 50 mg/g prášok na perorálny roztok
RONAXAN 50 mg/g prášok na perorálny roztok
Ikke autoriseret
- Doxycycline hyclate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
RONAXAN 50 mg/g prášok na perorálny roztok
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kalv
-
Svin
-
Høns
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English57.70/milligram(s)1.00gram(s)
Lægemiddelform:
-
Pulver til oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Oral anvendelse
-
Kalv
-
Meat and offal7dag
-
-
Svin
-
Meat and offal8dag
-
-
Høns
-
Meat and offal4dag
-
Eggs0dagEggs: Do not use in laying hens producing eggs for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01AA02
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Merial
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Dopharma France
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/0028/95-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 14/01/2022