RONAXAN 50 mg/g prášok na perorálny roztok
RONAXAN 50 mg/g prášok na perorálny roztok
Neautorizat
- Doxycycline hyclate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RONAXAN 50 mg/g prášok na perorálny roztok
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Viţel
-
Porc
-
Găină
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză57.70/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Viţel
-
Carne și organe7zi
-
-
Porc
-
Carne și organe8zi
-
-
Găină
-
Carne și organe4zi
-
Ouă0ziEggs: Do not use in laying hens producing eggs for human consumption.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01AA02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Merial
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dopharma France
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/0028/95-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 14/01/2022