Veterinary Medicines

RONAXAN 50 mg/g prášok na perorálny roztok

Nicht autorisiert
  • Doxycycline hyclate
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
RONAXAN 50 mg/g prášok na perorálny roztok
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Saugkalb
  • Schwein
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    57.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Einnehmen
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        7
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        day
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
      • Eier
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Slowakei
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Merial
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma France
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/0028/95-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Slovak (PDF)
Veröffentlicht am: 14/01/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.