RONAXAN 50 mg/g prášok na perorálny roztok
RONAXAN 50 mg/g prášok na perorálny roztok
Non autorizzato
- Doxycycline hyclate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RONAXAN 50 mg/g prášok na perorálny roztok
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Suino
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English57.70/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri7giorno
-
- Suino
-
carne e visceri8giorno
-
- polli
-
carne e visceri4giorno
-
uova0giornoEggs: Do not use in laying hens producing eggs for human consumption.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Merial
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Dopharma France
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/0028/95-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 14/01/2022
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