Veterinary Medicines

Systamex Vet. 3,75 g intraruminalinnlegg, periodevis frisetting

Awtorizzat

Oxfendazole

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Systamex Vet. 3,75 g intraruminalinnlegg, periodevis frisetting

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal-kirxa ta' bhima li tixtarr

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

3.75

gram(s)

/

5.00

Tablet

Forma farmaċewtika:

Strument li bla waqfien jerħi l-mediċina fil-kirxa ta' bhima li tixtarr

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal-kirxa ta' bhima li tixtarr
- Cattle
  - Meat and offal
    
    180
    
    day
    
    Ikke godkjent til melkekyr som leverer melk til konsum, samt dyr som har mindre enn 6 måneder til kalving, såfremt melken fra disse skal leveres til konsum. Ved slakting t.o.m. dag 14 etter inngift er virkestoff ennå ikke utløst og slaktet kan godkjennes.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP52AC02

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Norway

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Norwegian
Disponibbli biss fi Norwegian
Disponibbli biss fi Norwegian
Disponibbli biss fi Norwegian

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Zoetis Animal Health ApS

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

13/01/1993

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Zoetis Belgium

Awtorità responsabbli:

Norwegian Medical Products Agency

Numru tal-awtorizzazzjoni:

0000-07727

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

2/04/2007

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Norwegian (PDF)

Ippubblikat fuq: 19/09/2023

Updated on: 21/09/2023

Fuljett ta’ tagħrif

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Norwegian (PDF)

Ippubblikat fuq: 19/09/2023

Updated on: 21/09/2023