Systamex Vet. 3,75 g intraruminalinnlegg, periodevis frisetting
Systamex Vet. 3,75 g intraruminalinnlegg, periodevis frisetting
Zugelassen
- Oxfendazole
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Systamex Vet. 3,75 g intraruminalinnlegg, periodevis frisetting
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intraruminale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.75/gram(s)5.00Tablette
Darreichungsform:
-
Intraruminales System mit kontinuierlicher Freigabe
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intraruminale Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien180TagIkke godkjent til melkekyr som leverer melk til konsum, samt dyr som har mindre enn 6 måneder til kalving, såfremt melken fra disse skal leveres til konsum. Ved slakting t.o.m. dag 14 etter inngift er virkestoff ennå ikke utløst og slaktet kan godkjennes.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AC02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Norwegen
Verfügbar in:
-
Norwegen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Animal Health ApS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
- 0000-07727
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/09/2023
Updated on: 21/09/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 19/09/2023
Updated on: 21/09/2023
