Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Systamex Vet. 3,75 g intraruminalinnlegg, periodevis frisetting

Autorizado
  • Oxfendazole

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Systamex Vet. 3,75 g intraruminalinnlegg, periodevis frisetting
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intrarruminal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.75
    Gramo(s)
    /
    5.00
    Comprimido
Forma farmacéutica:
  • Dispositivo intrarruminal de liberación continua
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intrarruminal
    • Bovino
      • Meat and offal
        180
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP52AC02
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Noruega
Disponible en:
  • Noruega
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Animal Health ApS
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 0000-07727
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Norwegian (PDF)
Published on: 19/09/2023
Updated on: 21/09/2023

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Norwegian (PDF)
Published on: 19/09/2023
Updated on: 21/09/2023
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."