Systamex Vet. 3,75 g intraruminalinnlegg, periodevis frisetting
Systamex Vet. 3,75 g intraruminalinnlegg, periodevis frisetting
Autorisert
- Oxfendazole
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Systamex Vet. 3,75 g intraruminalinnlegg, periodevis frisetting
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intraruminal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.75/gram5.00Tablett
Legemiddelform:
-
Intraruminalinnlegg, kontinuerlig frisetting
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intraruminal bruk
-
storfe
-
Slakt180dagIkke godkjent til melkekyr som leverer melk til konsum, samt dyr som har mindre enn 6 måneder til kalving, såfremt melken fra disse skal leveres til konsum. Ved slakting t.o.m. dag 14 etter inngift er virkestoff ennå ikke utløst og slaktet kan godkjennes.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52AC02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NO
Tilgjengelig i:
-
NO
Pakningsbeskrivelse:
- Plastbeholder med 24 intraruminalinnlegg
- Plastbeholder med 12 intraruminalinnlegg
- Blisterpakning med 4 x 3 intraruminalinnlegg
- Blisterpakning med 8 x 3 intraruminalinnlegg
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Animal Health ApS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
- 0000-07727
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 19/09/2023
Updated on: 21/09/2023
Pakningsvedlegg
norsk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 19/09/2023
Updated on: 21/09/2023
