HatchPak Avinew
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Belgium
  • Bulgaria
  • Cyprus
  • Czechia
  • Germany
  • Greece
  • France
  • Italy
  • Lithuania
  • Latvia
  • Poland
  • Romania
  • Slovenia
  • Slovakia
  • Hungary
Export to PDF

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
HatchPak Avinew
HATCHPAK AVINEW, suspensie înghețată pentru suspensie pentru pulverizare de culoare galbenă
Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QI01AD06
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 190028
Numru ta’ identifikazzjoni tal-prodott:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Numru ta’ identifikazzjoni permanenti:
  • 600000041025

Dettalji tal-prodott

Status legali tal-provvista:
Forma farmaċewtika:
  • Suspensjoni għan-nebulizzatur
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        day

Disponibbiltà

Deskrizzjoni tal-pakkett:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Destination wholesaler:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Dettalji tal-awtorizzazzjoni

Status tal-awtorizzazzjoni:
Tip ta’ proċedura ta’ awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
  • HU/V/105/001/MR
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Pajjiż tal-awtorizzazzjoni:
Awtorità responsabbli:
  • ICBMV
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq maħruġa:
Stat Membru ta’ referenza:
Stati Membri Kkonċernati:
Identifikatur tal-prodott ta’ referenza:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikatur tal-prodott tas-sors:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.

Tagħrif addizzjonali

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott (PDF)
Ippubblikat l-ewwel:
Aġġornat l-aħħar:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."