Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

HatchPak Avinew

Toegelaten
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
HatchPak Avinew
HATCHPAK AVINEW, suspensie înghețată pentru suspensie pentru pulverizare de culoare galbenă
Werkzame stof:
Toedieningsweg:

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Vernevelsuspensie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Coarse spray
    • Chicken (one day-old chick)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI01AD06
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Roemenië
Beschikbaar in:
  • Roemenië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Vergunningsnummer:
  • 190028
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Hongarije
Procedurenummer:
  • HU/V/105/001
Betrokken lidstaten:
  • België
  • Bulgarije
  • Cyprus
  • Tsjechië
  • Frankrijk
  • Duitsland
  • Griekenland
  • Italië
  • Letland
  • Litouwen
  • Polen
  • Roemenië
  • Slowakije
  • Slovenië

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Roemeense (PDF)
Gepubliceerd op: 7/03/2024
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.