Aller au contenu principal
HatchPak Avinew
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA-AVINEW, live
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Grèce
  • France
  • Italie
  • Lituanie
  • Lettonie
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovénie
  • Slovaquie
  • Hongrie

Identification du produit

Dénomination du médicament:
HatchPak Avinew
HATCHPAK AVINEW, suspensie înghețată pentru suspensie pentru pulverizare de culoare galbenă
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD06
Numéro de l’autorisation:
  • 190028
Numéro d’identification du produit:
  • 0d5660d5-3b5e-46dd-a56a-95551c306047
Numéro d’identification permanent:
  • 600000041025

Informations sur le produit

Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour inhalation par nébuliseur
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Poulet (poussin de 1 jour)
      • Viande et abats
        0
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • HU/V/105/001/MR
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pays d’autorisation:
  • Roumanie
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Hongrie
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Première publication:
Dernière mise à jour:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."