Skip to main content
Veterinary Medicines

HatchPak Avinew

Viðurkennt
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
HatchPak Avinew
HATCHPAK AVINEW, suspensie înghețată pentru suspensie pentru pulverizare de culoare galbenă
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Kjúklingur (eins dags gamall)
Íkomuleið:

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    5.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Dreifa í eimgjafa
Withdrawal period by route of administration:
  • Coarse spray
    • Kjúklingur (eins dags gamall)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AD06
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Rúmenía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 190028
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Ungverjaland
Númer verkferlis:
  • HU/V/105/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Pólland
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Romanian (PDF)
Birt á: 7/03/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.