PANGRAM 40 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE
PANGRAM 40 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE
Awtorizzat
- Gentamicin sulfate
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
PANGRAM 40 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal ġol-vini
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż40000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Cattle (calf)
-
Milkno withdrawal periodEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente. Bovins :Viande et abats : 214 jours.
Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas. -
Meat and offal214day
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Użu għal ġol-vini
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Cattle (calf)
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Milkno withdrawal periodEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente. Bovins :Viande et abats : 214 jours.
Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas. -
Meat and offal214day
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Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01GB03
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Virbac
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Virbac
Awtorità responsabbli:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- FR/V/2135189 3/1983
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 7/05/2025
Package Leaflet and Labelling
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Franċiż (PDF)
Ippubblikat fuq: 15/10/2025