PANGRAM 40 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE
PANGRAM 40 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE
Autoriseret
- Gentamicin sulfate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
PANGRAM 40 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kalv
-
Kat
-
Hund
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English40000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kalv
-
Milkno withdrawal periodEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente. Bovins :Viande et abats : 214 jours.
Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas. -
Meat and offal214dag
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Intravenøs anvendelse
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Kalv
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Milkno withdrawal periodEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente. Bovins :Viande et abats : 214 jours.
Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas. -
Meat and offal214dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01GB03
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
France
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Virbac
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Virbac
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/2135189 3/1983
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
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French (PDF)
Udgivet den: 7/05/2025
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Udgivet den: 15/10/2025
