PANGRAM 40 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE
PANGRAM 40 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE
Engedélyezett
- Gentamicin sulfate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
PANGRAM 40 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
borjú
-
macska
-
kutya
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English40000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
borjú
-
Milkno withdrawal periodEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente. Bovins :Viande et abats : 214 jours.
Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas. -
Meat and offal214day
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
borjú
-
Milkno withdrawal periodEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente. Bovins :Viande et abats : 214 jours.
Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas. -
Meat and offal214day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01GB03
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Virbac
Felelős hatóság:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
- FR/V/2135189 3/1983
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 7/05/2025
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 15/10/2025
