PANGRAM 4 %
PANGRAM 4 %
Pilnvarots
- Gentamicin
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
PANGRAM 4 %
Aktīvā viela:
- Pieejams tikai English
Mērķa sugas:
-
Liellops (teļš)
-
Kaķis
-
Suns
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Informācija par zālēm
Aktīvā viela / Stiprums :
-
Pieejams tikai English40000.00/starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
Zāļu forma:
-
Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskulārai lietošanai
- Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti214dienaEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente. Bovins :Viande et abats : 214 jours. Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Kaķis
- Suns
-
intravenozai lietošanai
- Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusprodukti214dienaEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente. Bovins :Viande et abats : 214 jours. Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
- Kaķis
- Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
- QJ01GB03
Piegādes juridiskais statuss:
-
Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
- Virbac
Atbildīgā iestāde:
- National Veterinary Medicines Agency
Atļaujas numurs:
- FR/V/2135189 3/1983
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 6/02/2024
Apvienotais marķējuma un lietošanas instrukcijas teksts
Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 6/02/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
