PANGRAM 40 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE
PANGRAM 40 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE
Authorised
- Gentamicin sulfate
Product identification
Medicine name:
PANGRAM 40 000 UI/ML SOLUTION INJECTABLE
Active substance:
- Gentamicin sulfate
Target species:
-
Cattle (calf)
-
Cat
-
Dog
Route of administration:
-
Intramuscular use
-
Intravenous use
Product details
Active substance and strength:
-
Gentamicin sulfate40000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Pharmaceutical form:
-
Solution for injection
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
-
Cattle (calf)
-
Milkno withdrawal periodEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente. Bovins :Viande et abats : 214 jours.
Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas. -
Meat and offal214day
-
-
-
Intravenous use
-
Cattle (calf)
-
Milkno withdrawal periodEn raison de l'accumulation de gentamicine dans le foie, les reins et au site d'injection, il convient d'éviter tout traitement répété pendant le temps d’attente. Bovins :Viande et abats : 214 jours.
Lait : en l'absence de temps d'attente pour le lait ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas. -
Meat and offal214day
-
-
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QJ01GB03
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
France
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Legal basis not covered by Directive 2001/82/EC
Marketing authorisation holder:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- Virbac
Responsible authority:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
- FR/V/2135189 3/1983
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Summary of Product Characteristics
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French (PDF)
Published on: 7/05/2025
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Published on: 15/10/2025
